Soirée de Gala Caritatif annuel de l'association le monde de dorine contre la drépanocytose
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Crée depuis 2006 en France
l'association le monde de dorine vient en aide aux enfants atteints de la drépanocytose maladie génétique très douloureuse, qui déforme les globules rouges du sang, rendant le sujet complètement inapte à presque toutes les activités de la vie.
Chaque année depuis 2024 la présidente Fondatrice Dorine Akoa drépanocytaire homozygote elle-même, récompense par des prix de différentes catégories, les medecins et autres personnels soignants et autres intervenants, tous ceux qui aident à la prise en charge et à l"amélioration des conditions de vie de ces petits malades et de leurs familles souvent démunis
Contact
- +33 683878085
bureau@lemondededorine.org