Le Monde de Dorine est une association à but non lucratif dont le but est de :
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de sensibiliser et d’informer les populations sur la drépanocytose
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de stopper l'évolution de la Drépanocytose en Afrique et dans les zones internationales concernées.
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de promouvoir ses moyens de guérison (exemple : transplantation de moelle)
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de soutenir la recherche
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de mettre sur pied et suivi du programme d’hygiène de vie plaisir (phvp)
Concrètement
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Le monde de dorine organise selon un planning des séances de Dépistage gratuit pour les personnes qui souhaitent connaître leur hémoglobine.
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Conseille génétique les couples à risque.
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assure Information et éducation des patients et de leur famille.
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informe le public sur la maladie et motive celui-ci pour un dépistages prénuptiaux.
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Encadrer les malades moralement et matériellement selon les moyens disponibles.
Le monde de dorine a pour mission la prise en charge globale de la drépanocytose, première maladie génétique en afrique.
Siège social
Le siège social est fixé en France.
Au 1577 avenue de Maurin, résidence les pins b10
34070 Montpellier
Il pourra être transféré sur simple décision du conseil d'administration.





